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レスベラ トロールの副作用、レビューを利点します。

Aug 16, 2017

レスベラ トロール レビュー
レスベラ トロール (3, 4', 5-trihydroxystilbene)、ポリフェノールは、化合物のクラスに属する。レスベラ トロールは、脂溶性の化合物をトランスで発生します。
cis 構成。レスベラ トロールはまた、レスベラ トロール-3-O-β-グルコシド (piceid とも呼ばれる) などの配糖体として発生します。
レスベラ トロール シュロソウ系と呼ばれる植物の根で 1940 年に最初に一致しました。1976 年に、レスベラ トロールはブドウに発見された後に、
1992 年にレスベラ トロールもワインで識別されました。レスベラ トロールは、様々 な健康上の利点があること、科学者によってに興味があった
慢性疾患。いくつかのマーケティング担当者は、アンチエイジング治療としてレスベラ トロールを促進します。レスベラ トロールを含む生物学的効果の広い範囲を展示します。
抗血小板、抗炎症、抗癌、抗変異原性と抗真菌薬のプロパティ。
 

レスベラ トロールは、中程度の赤ワインを摂取が心血管系の有利な効果の一部を担当信じられてもいた。ただし、
赤ワイン 1 リットルにはたった 1.5-3 mg レスベラ トロールにはが含まれています、その結果、レスベラ トロールはなる米国および世界の他の場所で人気。
レスベラ トロールは、食物のファイトアレキシンとして考慮されます。植物は、植物を意味する alexin を守るためにことを意味する単語フィトンに由来します。
ファイトアレキシンは植物抗生物質病気産生物質のエントリへの応答に植物によって生成されるを意味します。

代謝とレスベラ トロールの吸収
トランス-reveratrol の経口投与量は、体によく吸収されるが、急速な代謝と低バイオアベイラビリティを除去しています。
バイオアベイラビリティは、循環系に達すると経口投与な化合物の割合です。6 科目のグループを取った 25 mg
トランス-レスベラ トロール血流経口、変わらないレスベラ トロールの痕跡のみが検出されました。レスベラ トロールの血漿中濃度と
代謝産物ピーク約 60 分 (最大 T)。

レスベラ トロール生物学活動と潜在的な健康上の利点

関節炎
ユッカシジゲラ Roezl。(リュウゼツラン科) は、関節炎とリウマチと他の病気を治療するために伝統的に使用されています。後で、レスベラ トロール
主要な成分の一つであることがわかった。[a3]関節炎は関節の炎症の調節不全に起因する慢性疾患
生産を仲介する炎症性サイトカイン (腫瘍壊死因子やインターロイキン-1 β) およびプロ炎症性の酵素
(例えばシクロオキシゲナーゼ-2) プロスタグランジンとロイコトリエン (例えば lipooxygenase) の接着分子と行列式とともに
マトリックスメタロプロテアーゼと滑膜線維芽細胞の hyperproliferation。これらすべての要因は、転写因子の活性化によって規制されています。
核因子 κ b。したがって、腫瘍壊死因子-α、インターロイキン-1 β、シクロオキシゲナーゼ-2 の発現を抑えることができる任意のエージェント
lipooxygenase、マトリックス マトリックスメタロプロテアーゼや接着分子や NF-κ b の活性化を抑制、関節炎を治す可能性があります。
レスベラ トロールが見つかりました阻害剤または私たちの体にこれらの化合物のいくつかの調停をします。したがって、レスベラ トロールから受けた人は、します。
関節炎。
がん
レスベラ トロールは、ある特定の癌のリスクでそれらの利点があります。1997 年には早くも提案されているレスベラ トロールとしてを使用する、
がん予防剤。レスベラ トロールは、シスプラチンとドキソルビシンの in vitro の成長抑制/抗癌作用を増強して保護
ドキソルビシン誘発心筋毒性の in vitro とマウスの両方。[c3]レスベラ トロールは、3 つの段階に影響を与える発癌の過程で動作します。
腫瘍開始、プロモーション進行相し、発癌、すなわち血管新生と転移の最後の手順を抑制します。レスベラ トロール
アポトーシス、細胞周期を逮捕したり、キナーゼ経路を抑制するをアクティブにすることができます。[2, 3, c2]

また抗がん剤の効果を増強する自体レスベラ トロールは、抗悪性腫瘍剤をすることができます。研究では、レスベラ トロールの抑制に
シクロオキシゲナーゼ (COX) の式または活動;子宮体癌細胞における cox-2 の過剰発現し、に対する細胞の耐性を付与
アポトーシス。高用量レスベラ トロールには、5 のうち 6 子宮癌細胞株にアポトーシスがトリガーされます。[c4]レスベラ トロールはまたの様々 なを展示
アデノシン一リン酸の活性化を含む HT 29 大腸がん細胞におけるエトポシド ベース併用療法における分子のイベント
(アンプ)-活性蛋白質キナーゼ、細胞増殖の抑制、アポトーシスおよび反応酸素種 (ROS) の生成の誘導。[c5]別の
研究では、レスベラ トロールによる増殖抑制 T47D ひと乳癌細胞。レスベラ トロールによるアポトーシス誘導することができるが、
用量 - と時間依存的で p53 の活性化。[c6]別の研究では、レスベラ トロールは大幅成長因子 heregulin beta1 を抑制
(HRG beta1)-ひと乳癌細胞におけるマトリックス マトリックスメタロプロテアーゼ発現を介する。レスベラ トロールが有意に抑制されました。
ERK1/2 と乳癌細胞の浸潤の HRG beta1 を介したリン酸化。[c8]トランスジェニック マウスの前立腺の腺癌の男性だった
レスベラ トロール (投与量-625 mg レスベラ トロール kg アイン 76A ダイエット) や無料の植物エストロゲンを供給、ダイエット (アイン 76A) を制御します。食事中のレスベラ トロール
発生率を大幅に削減 7.7-fold によって前立腺癌を区別しました。[c9]最後に、レスベラ トロールは、強力なとして示されました。
マイクロ アレイ遺伝子発現の調査に基づく A549 肺癌がん細胞増殖の阻害剤。[c10]

レスベラ トロールに癌の潜在的な健康上の利点に関する研究は、動物で行われました。1 つは人間には必要な内容量を求めることができます。
このような治療効果を達成するためですか。経口レスベラ トロールの勉強フェーズ (単一の用量 0.5、1、2.5、または 5 g) レスター大学によって実施されました。
英国、線量レベルごとの 10 の健康なボランティアで。レスベラ トロールと六つの代謝物は、血漿および尿中から回収されました。ピーク血漿中濃度
最高用量でレスベラ トロールは、384 ng/mL (2.4 micromol/L)、1.5 h 後線量を発生した +/-539 でした。がん予防効果
細胞中のレスベラ トロールが必要少なくとも 5 micromol/L のレベル非常に高用量の消費量の要件が示唆します。
がん予防効果に見合った全身レベルを引き出すためにレスベラ トロール。[c7]しかし、それはまた、レスベラ トロールはホルミシス発見です。
プロパティ。頻繁に毒素やその他のストレスの低用量だけでなく、無害しますですが、上げる順応型応力応答を有効にするも、
同じエージェントの高用量に対する生体の抵抗。これらの線量の高いときに「ホルミシス」として知られているこの現象は、
化学薬品を用い、細胞はミトコンドリア外膜透過と死ぬを受けます。対照的に、このような細胞傷害性の用量を低します。
chgemicals は、いくつかのパラダイムでホルミシスをアクティブにできます、これはオートファジー誘導などの寿命延長の可能性を説明するかもしれない
レスベラ トロールとカロリー制限。

心血管疾患
レスベラ トロールは、植物エストロゲン、抗酸化作用、活性酸素種のスカベン ジャー、金属キレート剤です。 したがって、レスベラ トロールは、します。
虚血再灌流傷害; に対する心血管系の保護の利点また、保護し、そのままの内皮を維持可能性があります。
展示 antiatherosclerotic プロパティは、LDL の酸化を抑制する、血小板凝集を抑制して、アクションのようなエストロゲンを展示します。したがって、
レスベラ トロールは特定の心血管の条件のリスクがある人にメリットがあります。

糖尿病
研究は、レスベラ トロールは、NAD (+) のアクティブ化による低い生物で寿命を増加を示した-依存ヒストン脱アセチル化酵素 Sirt1。それは
発見、レスベラ トロールが長寿を促進し、刺激の Sirt1 を介した脱アセチル化することによりマウスにおけるグルコース恒常性を改善、
転写コアクチベーターである PGC-1 α。 2001 年 (5 35 micromol/l) レスベラ トロールの濃度依存性弛緩を誘導する見つかりました
ノルアドレナリン (8 micromol/l) と KCl preconstricted 腸間膜動脈 (125 ミリ モル/l) 赤身と栄養肥満ラットから。
高血糖、糖尿病の症状は血管内皮細胞のアポトーシスを含む高浸透圧応答を誘導して
白血球。浸透圧ショックはアポトーシス細胞死に します。レスベラ トロールは、高グルコース誘導性のアポトーシス様変化を減衰するため発見されました。
おかげでその抗酸化プロパティです。 糖尿病性腎症が重篤な血管合併症、末期腎の主な原因の一つです。
病気。酸化ストレスは、糖尿病性腎症の成因に重要な役割を果たしています。レスベラ トロール投与大幅
弱毒の腎障害と糖尿病ラットにおける酸化ストレス。

2 型糖尿病患者になるインスリン依存のランゲルハンス島でインスリンの分泌が不足するとのほとんど。
レスベラ トロールが血糖降下作用を所有する発見された、ストレプトゾトシン誘発糖尿病ラットにおける脂質代謝改善効果します。レスベラ トロール投与糖尿病
ラット、25.3%、減少した 14 日の血漿グルコース濃度およびトリグリセリド濃度に比べて 50.2% 減少しました。
プラセボ投与ラット。ニコチンアミド投与糖尿病ラットの血漿グルコース oncentration 14 日 20.3% によってだけ減ったと
トリグリセリド濃度は 33% 減少しました。レスベラ トロール投与一般的な DM 症状、体重減少などの改善も
、多食、多飲症。STZ ニコチンアミド DM ラットにおけるレスベラ トロール投与は大幅インスリンの分泌量が減少し、遅延、
インスリン抵抗性の発症。したがって、レスベラ トロールは、2 型糖尿病のリスクがある人にメリットがあります。

脂肪肝・肝保護
アルコール性脂肪肝疾患の有病率は high.nonalcoholic 脂肪性肝疾患、肥満、糖尿病にリンクされて、
高トリグリセリド血症。非アルコール性脂肪性肝疾患患者の約 20% は最終的に肝硬変を開発します。レスベラ トロールであった
ラットのアルコール性脂肪肝疾患の重症度を減少させます。この効果は、少なくとも部分を介した腫瘍壊死因子 α (TNF-α)
抑制と抗酸化活動。レスベラ トロールの経口投与 (投与量 20 mg/kg を 4 週間毎日) もいちじるしく、
体で肝臓重量の損失の DMN 誘起トランスアミナーゼ アラニン、アスパラギン酸アミノ基転移酵素、アルカリ性の上昇を抑制し、
脱燐酸化酵素やビリルビンのレベル。 したがって、レスベラ トロールには、肝臓保護の利点があります。


局所的に適用されると、レスベラ トロール クリーム限定マウスの皮膚の HSV-1 病斑形成、レスベラ トロール クリームも削減 HSV 複製
マウスと限界の extravaginal 病の膣。したがって、レスベラ トロールのクリームは肌の健康にいくつかの潜在的な利点を有するより多くの研究は、
この健康の利益主張を支持します。


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